ADHD hos barn och vuxna

Syftet med behandling är att minska symtom på ADHD, med målet att minska effekter av funktionsnedsättningen i patientens vardag. Multimodal behandling rekommenderas, där läkemedel kan ingå som en del i behandling i kombination med psykopedagogisk och psykoterapeutisk behandling utifrån individens behov.

En metaanalys av studier av metylfenidatberedningar har visat NNT för respons 2,6 (Faraone & Buitelaar, 2010). Långtidsstudier (>6 månader) av effekt av metylfenidat saknas.

Somatiska kontroller ska ske enligt riktlinjer. Det finns en potential för skadligt bruk, drogscreening ska övervägas som del i uppföljning. Se Läkemedelsverkets behandlingsrekommendatio: Läkemedel vid adhd Länk till annan webbplats.respektive Kunskapsstöd för vårdgivare, ADHD Länk till annan webbplats.. Dosen titreras med ledning av effekt och biverkningar efter individuellt ställningstagande för den enskilde patienten. Symtomskattning bör ske vid dostitrering och uppföljning, exempelvis med SNAP (barn) och ASRS (vuxna).

Behandling med metylfenidat ska initieras och övervakas av specialist i barn- och ungdomspsykiatri, psykiatri eller barnmedicin.

Effekt cirka 12 timmar.

Rekommenderas till barn från 6 år och till vuxna.

Metylfenidat Länk till annan webbplats. är miljöklassificerat.

Syftet med behandling är att minska symtom på ADHD, med målet att minska effekter av funktionsnedsättningen i patientens vardag. Multimodal behandling rekommenderas, där läkemedel kan ingå som en del i behandling i kombination med psykopedagogisk och psykoterapeutisk behandling utifrån individens behov.

En metaanalys av studier av metylfenidatberedningar har visat NNT för respons 2,6 (Faraone & Buitelaar, 2010). Långtidsstudier (>6 månader) av effekt av metylfenidat saknas.

Somatiska kontroller ska ske enligt riktlinjer. Det finns en potential för skadligt bruk, drogscreening ska övervägas som del i uppföljning. Se Läkemedelsverkets behandlingsrekommendation: Läkemedel vid adhd Länk till annan webbplats.respektive Kunskapsstöd för vårdgivare, ADHD Länk till annan webbplats.. Dosen titreras med ledning av effekt och biverkningar efter individuellt ställningstagande för den enskilde patienten. Symtomskattning bör ske vid dostitrering och uppföljning, exempelvis med SNAP (barn) och ASRS (vuxna).

BBBehandling med metylfenidat ska initieras och övervakas av specialist i barn- och ungdomspsykiatri, psykiatri eller barnmedicin.

Effekt cirka 8 timmar.

Rekommenderas till barn från 6 år och till vuxna.

Metylfenidat Länk till annan webbplats.är miljöklassificerat.

Syftet med behandling är att minska symtom på ADHD, med målet att minska effekter av funktionsnedsättningen i patientens vardag. Multimodal behandling rekommenderas, där läkemedel kan ingå som en del i behandling i kombination med psykopedagogisk och psykoterapeutisk behandling utifrån individens behov.

En metaanalys av studier av metylfenidatberedningar har visat NNT för respons 2,6 (Faraone & Buitelaar, 2010). Långtidsstudier (>6 månader) av effekt av metylfenidat saknas.

Somatiska kontroller ska ske enligt riktlinjer. Det finns en potential för skadligt bruk, drogscreening ska övervägas som del i uppföljning. Se Läkemedelsverkets behandlingsrekommendation: Läkemedel vid adhd Länk till annan webbplats.respektive Kunskapsstöd för vårdgivare, ADHD Länk till annan webbplats.. Dosen titreras med ledning av effekt och biverkningar efter individuellt ställningstagande för den enskilde patienten. Symtomskattning bör ske vid dostitrering och uppföljning, exempelvis med SNAP (barn) och ASRS (vuxna).

Behandling med metylfenidat ska initieras och övervakas av specialist i barn- och ungdomspsykiatri, psykiatri eller barnmedicin.

Effekt cirka 8 timmar.

Rekommenderas till barn från 6 år och till vuxna.

Metylfenidat Länk till annan webbplats. är miljöklassificerat.

Syftet med behandling är att minska symtom på ADHD, med målet att minska effekter av funktionsnedsättningen i patientens vardag. Multimodal behandling rekommenderas, där läkemedel kan ingå som en del i behandling i kombination med psykopedagogisk och psykoterapeutisk behandling utifrån individens behov.

En metaanalys av studier av amfetaminberedningar har visat NNT 2,0 för respons (Faraone & Buitelaar, 2010). Långtidsstudier (>6 månader) av effekt av lisdexamfetamin saknas.

Somatiska kontroller ska ske enligt riktlinjer. Det finns en potential för skadligt bruk, drogscreening ska övervägas som del i uppföljning. Se Läkemedelsverkets behandlingsrekommendation: Läkemedel vid adhd Länk till annan webbplats.respektive Kunskapsstöd för vårdgivare, ADHD Länk till annan webbplats.. Dosen titreras medledning av effekt och biverkningar efter individuellt ställningstagande för den enskilde patienten. Symtomskattning bör ske vid dostitrering och uppföljning, exempelvis med SNAP-IV (barn) och ASRS (vuxna).

Subventioneras endast när svar på tidigare behandling med metylfenidat bedöms vara kliniskt otillräckligt.

Behandling med lisdexamfetamin ska initieras och övervakas av specialist i barn- och ungdomspsykiatri, psykiatri eller barnmedicin.

Elvanse rekommenderas till barn från 6 år och till ungdomar. Elvanse Vuxen rekommenderas till vuxna.

Miljörisk vid användning av lisdexamfetamin kan ej uteslutas på grund av brist på data.

Syfte med behandling är att minska symtom på ADHD, med målet att minska effekter av funktionsnedsättningen i patientens vardag. Multimodal behandling rekommenderas, där läkemedel kan ingå som en del i behandling i kombination med psykopedagogisk och psykoterapeutisk behandling utifrån individens behov.

En metaanalys av studier av amfetaminberedningar har visat NNT 2,0 för respons (Faraone & Buitelaar, 2010). Långtidsstudier (>6 månader) av effekt av lisdexamfetamin saknas.

Somatiska kontroller ska ske enligt riktlinjer. Det finns en potential för skadligt bruk, drogscreening ska övervägas som del i uppföljning. Se Läkemedelsverkets behandlingsrekommendation: Läkemedel vid adhd Länk till annan webbplats.respektive Kunskapsstöd för vårdgivare, ADHD Länk till annan webbplats.. Dosen titreras medledning av effekt och biverkningar efter individuellt ställningstagande för den enskilde patienten. Symtomskattning bör ske vid dostitrering och uppföljning, exempelvis med SNAP-IV (barn) och ASRS (vuxna).

Subventioneras endast när svar på tidigare behandling med metylfenidat bedöms vara kliniskt otillräckligt.

Behandling med lisdexamfetamin ska initieras och övervakas av specialist i barn- och ungdomspsykiatri, psykiatri eller barnmedicin.

Elvanse rekommenderas till barn från 6 år och till ungdomar. Elvanse Vuxen rekommenderas till vuxna.

Miljörisk vid användning av lisdexamfetamin kan ej uteslutas på grund av brist på data.

Syfte med behandling är att minska symtom på ADHD, med målet att minska effekter av funktionsnedsättningen i patientens vardag. Multimodal behandling rekommenderas, där läkemedel kan ingå som en del i behandling i kombination med psykopedagogisk och psykoterapeutisk behandling utifrån individens behov.

En metaanalys av studier av atomoxetin har visat NNT 3,4 för respons (Cheng et al, 2007). Långtidsstudier (>6 månader) av atomoxetin saknas.

Somatiska kontroller ska ske enligt riktlinjer. Se Läkemedelsverkets behandlingsrekommendation: Läkemedel vid adhd Länk till annan webbplats.respektive Kunskapsstöd för vårdgivare, ADHD Länk till annan webbplats.. Dosen titreras med ledning av effekt och biverkningar efter individuellt ställningstagande för den enskilde patienten. Symtomskattning bör ske vid dostitrering och uppföljning, exempelvis med SNAP-IV (barn) och ASRS (vuxna).

Behandling med atomoxetin ska initieras av specialist i barn- och ungdomspsykiatri, psykiatri eller barnmedicin.

Rekommenderas till barn från 6 år, ungdomar och vuxna. Ges vid otillräcklig effekt av metylfenidat och/eller lisdexamfetamin. Kan också vara förstahandsval under vissa omständigheter, såsom vid beroendeproblematik, svåra tics eller sömnstörning. Ej beroendeframkallande.

Atomoxetin är miljöklassificerat. Miljörisken anges som försumbar.

Syftet med behandling är att minska symtom på ADHD, med målet att minska effekter av funktionsnedsättningen i patientens vardag. Multimodal behandling rekommenderas, där läkemedel kan ingå som en del i behandling i kombination med psykopedagogisk och psykoterapeutisk behandling utifrån individens behov.

En metaanalys av studier av guanfacin har visat NNT 3,9 för respons (Ruggiero et el, 2014).

Långtidsstudier (>6 månader) av effekt av guanfacin saknas.

Somatiska kontroller ska ske enligt riktlinjer. Se Läkemedelsverkets behandlingsrekommendation: Läkemedel vid adhd Länk till annan webbplats.respektive Kunskapsstöd för vårdgivare, ADHD Länk till annan webbplats.. Dosen titreras med ledning av effekt och biverkningar efter individuellt ställningstagande för den enskilde patienten. Symtomskattning bör ske vid dostitrering och uppföljning, exempelvis med SNAP-IV (barn) och ASRS (vuxna).

Behandling med guanfacin ska påbörjas av specialist på beteendestörningar hos barn.

Rekommenderas till barn och ungdomar i åldern 6 till 17 år för vilka stimulantia inte är lämpliga, inte tolereras eller har visats vara ineffektiva.

Guanfacin är inte beroendeframkallande.

Guanfacin är endast subventionerat för barn 6–17 år.

Guanfacin är inte miljöklassificerat.